100年前，胰島素的出現(xiàn)

徹底改變了糖尿病的治療歷史

Frederick Banting（右）和 Charles Best（左）

1921年，F(xiàn)rederick Banting醫(yī)生及助手Charles Best 設(shè)計了一系列實驗，以確定胰腺是如何參與碳水化合物代謝的，他們最終發(fā)現(xiàn)并成功提取到了胰島素；1922年，14歲的1型糖尿病患者接受了胰島素注射并且獲得癥狀改善。胰島素首次發(fā)現(xiàn)且被用于治療1型糖尿病，是糖尿病胰島素治療史上的首個關(guān)鍵里程碑事件。

100年來，科學(xué)技術(shù)越來越發(fā)達，科學(xué)家對糖尿病的研究和診治也實現(xiàn)了大幅進步。面對與日俱增的糖尿病發(fā)病人群，人們已經(jīng)不能滿足與糖尿病共存了，而是希望扔掉胰島素、治愈糖尿病；為此，科學(xué)家們開始將目光投向干細(xì)胞治療，試圖為糖尿病的徹底治愈尋找一條新出路。

干細(xì)胞MSCs

干細(xì)胞（MSCs）是一種原始細(xì)胞群，可無限擴增、自我復(fù)制和更新。其存在于人體的各個部位，并且因其強大的再生能力，正被用于治療各種疾病。

近年來，干細(xì)胞移植作為一種極具潛力的干預(yù)手段，已被廣泛應(yīng)用于治療糖尿病及其相關(guān)并發(fā)癥。

干細(xì)胞治療糖尿病的四種作用機制  

?歸巢性

干細(xì)胞的歸巢能力就像自帶了GPS，通過定位系統(tǒng)自動導(dǎo)航去身體損傷部位，及時修復(fù)受損細(xì)胞。

?多向分化

干細(xì)胞具有多向分化能力，可分化為表達胰島素基因和其他胰腺β細(xì)胞相關(guān)的基因。如Pdxl、Hlxb9、Nkx2.2、Nkx6.1和Glut-2的胰島樣細(xì)胞團，這些胰島樣細(xì)胞可以分泌能被葡萄糖刺激后釋放胰島素。

?旁分泌效應(yīng)

干細(xì)胞旁分泌效應(yīng)能夠表達、合成、分泌各類生長因子、細(xì)胞因子、調(diào)節(jié)因子、信號肽等多種生物活性分子，調(diào)節(jié)代謝、免疫、細(xì)胞分化、增殖、遷移、營養(yǎng)、凋亡等活性因子，并通過這些因子平衡了機體的內(nèi)穩(wěn)態(tài)，為干細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)、抗凋亡等提供了適宜的環(huán)境。

?改善胰島素抵抗

干細(xì)胞通過對單核細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)以及平衡Th1，Th2，Th3，細(xì)胞因子產(chǎn)生實現(xiàn)逆轉(zhuǎn)糖尿病的免疫紊亂，進而改善糖代謝、胰島素抵抗和胰島功能。

那么，在具體的糖尿病臨床中，干細(xì)胞是如何發(fā)揮干預(yù)和治療作用的？

● Ⅰ型糖尿病(T1DM)是人體內(nèi)胰島β細(xì)胞耗竭的一種表現(xiàn)形式，主要表現(xiàn)為自身免疫缺陷或遺傳等因素，其發(fā)病機制涉及β細(xì)胞與先天免疫系統(tǒng)及適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的復(fù)雜相互作用。因為干細(xì)胞具有極低的免疫原性、免疫特權(quán)和免疫調(diào)節(jié)特性，通過干細(xì)胞調(diào)節(jié)機體免疫平衡。同時，干細(xì)胞極易被遺傳修飾，通過這種基因修飾能將所需MHC復(fù)合物，引入以控制免疫排斥的機會。

近年來，干細(xì)胞移植成為有效干預(yù)1型糖尿病的首選方法，其可根據(jù)所需信號分化為成熟β細(xì)胞，干細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)特性有助于控制β細(xì)胞破壞與其再生之間的平衡。

● Ⅱ型糖尿?。═2DM）主要表現(xiàn)為胰島素抵抗和胰島素生成減少。傳統(tǒng)的治療方法包括使用外部胰島素，口服降血糖藥，胰島細(xì)胞的移植，但這些治療方法均不能有效解決病人的問題。

干細(xì)胞可分化成具有分化功能的細(xì)胞，提高其胰島素水平，與調(diào)節(jié)血糖、胰島素水平、改善胰島功能及控制胰島素抵抗。所以，干細(xì)胞移植成為治療2型糖尿病最佳干預(yù)手段。

未來，干細(xì)胞憑借其強大的修復(fù)能力、免疫調(diào)節(jié)能力、多向分化和再生潛能，不僅有助于克服現(xiàn)代療法的局限性，而且可以達到長期調(diào)理糖尿病的效果。隨著科學(xué)家們不斷的深入研究，相信干細(xì)胞必將成為胰島素的“終結(jié)者”，為更多的糖尿病患者帶來健康快樂的幸福生活。

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